おっと！新しいピアレビューされた公開された研究は、mRNA注射が6時間という速さでヒトDNAを修飾することを示しています！DNAには決して入らないと言われました！

出典：Medical News 2022年2月27日2日前

ジャーナルに掲載されたルンド大学のスウェーデンの研究者による新しいピアレビュー研究：分子生物学は、ファイザーによるCOVID-19のmRNA注射が、曝露後わずか6時間でヒトDNAに逆転写することを示しています！ https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73

過去に、これらの製薬会社の巨人やファクトチェッカーから、これらのCOVID-19注射はDNAに侵入することはなく、変更することもできないと言われました。 。
https://www.reuters.com/article/factcheck-mrna-megamix-idUSL1N2M61HW
 
ただし、ロイターのCEOもファイザーの取締役会に参加していることに注意してください。 https://www.pfizer.com/people/leadership/board-of-directors/james_smith
 
https://www.thailandmedical.news/news/stanford-study-published-in-leading-journal-shows-that-mrna-jab-generated-spike-proteins-circulate-in-blood-and-persist-for-リンパ節
 
での月数COVID-19に対するファイザーの注射は、現在のCOVID-19パンデミックで世界中で最も一般的に使用されている2つの実験的製薬化合物の1つです。
 
筆頭著者であるルンド大学臨床科学部のMarkusAlden博士は、Thailand MedicalNewsに次のように語っ た。 「BNT162b2の安全性プロファイルは、現在、短期間の臨床試験からのみ入手可能です。心膜炎、不整脈、深部静脈血栓症、肺塞栓症、心筋梗塞、頭蓋内出血、血小板減少症など、BNT162b2のあまり一般的ではない悪影響が報告されています。」
 
彼はさらに、「注射に関連する副作用の根底にあるメカニズムをよりよく理解するには、臨床的調査と細胞および分子分析が必要です」と付け加えました。
 
研究チームは、米国の研究者による2021年5月の研究で、COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2がヒトDNAに逆転写する可能性があることを示したと述べました。 https://www.thailandmedical.news/news/breaking-news-new-research-by-mit-and-nci-provides-further-evidence-of-controversial-claims-that-sars-cov-2-genes- can-integrate-with-human-dna
 
研究チームは、人工脂質ナノ粒子にカプセル化されたメッセンジャーRNA命令を使用して、ウイルスのスパイクタンパク質を製造するようにヒト細胞に指示するファイザーのCOVID-19注射でも同じことが起こり得るかどうかを疑問視しました。免疫応答を誘発します。
 
研究チームは、「この研究では、BNT162b2がヒト肝細胞株に及ぼす影響をin vitroで調べ、BNT162b2が内因性メカニズムを介してDNAに逆転写できるかどうかを調査することを目指しています」と述べています。
 
研究チームはinvitroで実施しました 6、24、および48時間にわたって、0.5、1、および2ミリグラムのBNT162b2を含むHuh7とタグ付けされたヒト肝細胞株でのテスト。
 
研究チームは、使用した細胞の種類と投与量の理由を説明しました。「同様のLNP（脂質ナノ粒子）デリバリーシステムを使用したH10N8およびH7N9インフルエンザウイルスに対するmRNA注射に関する以前の研究では、mRNA注射が複数の臓器にかなり非特異的に分布する可能性があることが示されました。肝臓、脾臓、心臓、腎臓、肺、脳などの臓器であり、肝臓の濃度は筋肉内注射部位の約100分の1です。」
 
チームは、「ファイザーがEMA [欧州医薬品庁]に提供したBNT162b2の評価レポートでは、ラットの薬物動態分布研究により、総投与量の比較的大きな割合（最大18％）が肝臓に分布することが示されました」と付け加えました。 https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf
 
調査結果は、Huh7細胞における高レベルのBNT162b2の検出と遺伝子発現の変化を示しました内因性逆転写酵素である長鎖散在核エレメント-1（LINE-1）の。
 
以前の研究では、LINE-1タンパク質の核への侵入がレトロトランスポゾンと関連していることが示されていることに注意する必要があります。」 https://elifesciences.org/articles/30058

 
研究チームはさらに、LINE-1が上昇したときにBNT162b2がDNAに逆転写されるかどうかを調べました。
 
これを行うために、研究チームは、すべての時間枠にわたって0.5 mgのBNT162b2に曝露されたHuh7細胞株のDNAを精製し、ファイザーの注射が6時間間隔でヒトDNAに逆転写されることを確認しました。
 
研究チームは、次のように警告しています。 、これは潜在的に遺伝子毒性の副作用を媒介する可能性があります。」
 
研究チームは次のように付け加えました。「この段階では、BNT162b2から逆転写されたDNAが細胞ゲノムに組み込まれているかどうかはわかりません。BNT162b2に曝露された細胞、およびBNT162b2注射を受けたヒト被験者の組織の全ゲノム配列決定を含む、ゲノムの完全性に対するBNT162b2の効果を実証するためにさらなる研究が必要です。」
 
2021年10月にスウェーデンのウメオ大学で働いていた2人の中国人科学者によって作成された、注目すべき非常に重要な以前の研究では、SARS-CoV-2と注射によって生成されたスパイクタンパク質の両方が細胞核に豊富にあり、「 DNA修復タンパク質の動員を妨げる。」
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-swedish-study-shows -that-sars％E2％80％93cov％E2％80％932-spike-impairs-dna-damage-repair-and-inhibits-vdj-recombination-in-vitro-implications-for-vaccines-as-well
 
研究チームは次のように結論付けました。「BNT162b2毒性報告では、遺伝子毒性または発がん性の研究は提供されていません。私たちの研究は、BNT162b2が肝細胞株Huh7のDNAに逆転写される可能性があることを示しています。これにより、BNT162b2由来のDNAが宿主ゲノムに組み込まれ、ゲノムDNAの完全性に影響を及ぼし、遺伝子毒性を媒介する可能性があるかどうかが懸念されます。副作用。この段階では、BNT162b2から逆転写されたDNAが細胞ゲノムに組み込まれているかどうかはわかりません。BNT162b2に曝露された細胞、およびBNT162b2注射を受けたヒト被験者の組織の全ゲノム配列決定を含む、ゲノムの完全性に対するBNT162b2の効果を実証するために、さらに緊急の研究が必要です。」 

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